top of page

trier les rubriques :

PHOTO-2025-06-27-18-15-52-removebg-preview.png

L'handy-clopédie

V - Corpus médical des maladies

L'handy Clopédie est l'un des projets majeurs de notre association. Elle représente un travail considérable, constamment enrichi et renouvelé, afin de proposer une information toujours plus complète et accessible sur le monde du handicap. Par son ampleur et son évolution permanente, elle constitue un outil unique au monde dans le domaine du handicap, au service des personnes, de leurs proches et des professionnels qui les accompagnent.

V - Le corpus médical des maladies

Les maladies génétiques

Cette rubrique rassemble l’ensemble des dossiers médicaux organisés par catégories afin de faciliter la compréhension, la recherche et l’orientation diagnostique.

Vous y trouverez une classification structurée des maladies, allant des affections les plus fréquentes aux pathologies rares, en passant par les maladies génétiques, les maladies orphelines ainsi que les causes traumatiques ou diverses situations à l’origine de handicap.

Chaque dossier a pour objectif de proposer une synthèse claire et accessible, incluant les éléments essentiels en vidéos : définition, étiologie, signes cliniques, moyens diagnostiques et pistes de prise en charge.

Une section spécifique est également dédiée aux difficultés nosologiques, mettant en lumière les enjeux liés à la classification et à l’identification des maladies.

Ce corpus constitue ainsi un outil de référence destiné à accompagner les professionnels, les étudiants ainsi que toute personne souhaitant approfondir ses connaissances dans les domaines scientifique et médical.

Les maladies génétiques

Albinisme

Anthrogrypose

Anomalies rares

Jumeaux et siamois

Neurofibromatose

Syndrome d'Angelman

Syndrome de regréssion caudale

Syndrome de Rett

Syndrome de Stromme

Syndrome de Treacher Collins

Syndrome de Williams

Syndrome du Cri du chat

Syndrome Hay Well

Trisomie 18 (Syndrome d'Edwards)

Trisomie 21

Trisomie 13

Alpha Mannosidose

Cutis laxa

Galactosémies

Maladies génétiques rares

Syndrome d'Ivemark

Syndrome de Klinefelter

Syndrome de l'X fragile

Syndrome de Turner

Syndrome Pterygium multiples

Syndrome Triple X

Suivez-nous

En poursuivant votre navigation sur ce site, vous consentez à l’utilisation de cookies conformément à notre politique de confidentialité.

Contact :

06 86 55 86 39

© handi-tcap.fr 
2025

bottom of page